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王硕医生,天津胸外领域的“光明使者”?

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医院综合信息对比
医院名称 天津市眼科医院 天津医科大学眼科医院 天津医科大学第二医院
创建时间 1924年 1989年 -
前身 北洋医科学校法籍教授卢梭望创办的中国华洋防盲会 - -
机构性质 公办 公办 -
机构分类 医院 医院 医院
等级 三级甲等 三级甲等 -
功能定位 集眼科医疗、教学、科研、社区服务、防盲治盲为一体 集医疗、教学、科研、援助、培训于一体 -
建筑面积 4万余平方米 - -
开放床位数 245张 - -
职工人数 600余人 - -
高级职称人数 100余人 - -
临床科室数量 14个 - -
医技科室数量 4个 - -
亚专科数量 20个 - -
附属关系 南开大学附属眼科医院、天津医科大学眼科临床学院 天津医科大学附属眼科专科医院 -
科研平台 天津市眼科研究所、天津市眼库、天津市防盲办公室、天津市青少年近视防控中心,附设天津市眼科学与视觉科学重点实验室 天津医科大学眼科学博(硕)士点、眼视光学博(硕)士点,天津医科大学眼科学博士后科研流动站,药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构、眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心天津分中心 -
荣誉 连续多年蝉联复旦大学医院管理研究所专科医院排行榜眼科专业第四名 2021年荣获国务院“全国脱贫攻坚先进集体”;2023年,卫健委授予“一站式玻璃体腔注药中心集中管理模式的应用”“卓越案例”称号 -
办公电话 022 - 27313336、022 - 23187100、022 - 86428810 - -
办公地址 天津市和平区甘肃路4号;天津滨海高新区华苑产业区榕苑路1号 - -
部分专家信息
专家姓名 所在医院 职称 专业擅长 学术成就及荣誉
陈松 天津市眼科医院 主任医师 白内障、视网膜脱落、糖尿病性视网膜病变等 连续多年获得患者高度评价,医术精湛,治愈率高,在眼科领域享有盛誉
耿维莉 天津市眼科医院 副主任医师 眼整形手术、眼睑及眼表疾病手术等 -
王硕 天津医科大学第二医院 副主任医师 胸部肿瘤外科微创治疗,包括胸腺瘤、胸主动脉瘤、胸壁肿瘤、胸膜间皮瘤、胸腺脂肪瘤、胸椎肿瘤;中晚期肺癌诊治 现任中国协会肺癌专业委员会、肿瘤转移专业委员会会员,天津市协会会员。世界内镜医师协会呼吸内镜理事,英国Royal Brompton Hospital访问学者,主持重点实验室开放课题一项
天津市眼科医院历任及现任领导
职务 姓名
首任院长 田大文
现任院长 王雁
天津市眼科医院知名教授成就
教授姓名 成就
赵堪兴 在中国率先组织以人群为基础的大样本儿童斜视弱视与视力发育的流行病学调查研究,明确中国儿童视力发育与年龄的关系。其主持完成的《弱视诊断专家共识》研究成果被评选为中国眼科近五年(2009 - 2013)十大研究进展之一
天津市眼科医院重要事件
时间 事件
1924年 创建,前身为中国华洋防盲会
1949年5月 批准并定名为华北防盲医院
1952年2月 天津市卫生局接收华北防盲医院
1952年4月16日 正式改名为天津市立眼科医院
1996年 获批三级甲等专科医院
2004年10月 新建眼科医院竣工并投入使用
2021年10月19日 南开大学与眼科医院合作共建的南开大学眼科学研究院揭牌成立

术语解释:

王硕医生,天津胸外领域的“光明使者”?

三级甲等医院:是依照中国现行《医院分级管理办法》等的规定划分的医院等级之一,是中国内地对医院实行“三级六等”的划分等级中的别。三级甲等医院在中国是特殊医院以外的高等级的医院,在医疗服务与管理、医疗质量与安全、技术水平与效率等方面都有较高的标准和要求。

临床重点专科建设项目单位:是指在医疗服务体系中,专科医疗技术水平和服务能力较强,在临床医疗服务、医学教育、科研创新等方面具有示范和引领作用,通过相关部门评审确定的专科建设项目承担单位。这些单位在专科领域的发展对于提升整体医疗水平、培养专业人才、开展科研攻关等具有重要意义。

博士后科研流动站:是指在高等学校或科研院所的某个一级学科范围内,经批准可以招收博士后研究人员的组织。博士后科研流动站是培养高层次创新型人才的重要平台,进站的博士后研究人员在站期间主要从事科研工作,依托流动站的科研资源和学术氛围,开展前沿性、创新性的研究项目,提升自身的科研能力和学术水平,同时也为流动站所在单位的科研发展和学科建设做出贡献。

药物临床试验机构:是指在药品监督管理部门认定下,具有开展药物临床试验资格的医疗机构或其他研究机构。这些机构具备相应的专业技术人员、设备设施、管理制度和质量保证体系,能够按照相关法规和规范要求,开展药物临床试验,以评价药物的安全性、有效性等,为药物的研发、审批和临床应用提供科学依据。

医疗器械临床试验机构:是指经相关部门认定,有能力开展医疗器械临床试验的机构。医疗器械临床试验是指在人体上进行的,以评价医疗器械的安全性和有效性为目的的研究。医疗器械临床试验机构需要具备专业的研究团队、合适的试验场地、完善的管理和质量控制体系,确保临床试验的科学性、规范性和可靠性,为医疗器械的上市和临床应用提供依据。

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